Preimplantasyon Genetik Tanı (PGT)
Op. Dr. Melek Büyükkınacı Erol
Op. Dr. Melek Büyükkınacı Erol
Preimplantasyon genetik tanı (PGT), tüp bebek tedavisi sırasında embriyolardan alınan hücrelerin genetik yapısını inceleyerek, sağlıklı embriyoların transfer edilmesini sağlayan bir yöntemdir. PGT, tekrarlayan gebelik kayıpları, tüp bebek ile tekrarlayan embriyo tutunma başarısızlıklarında, şiddetli erkek faktörü olan olgularda, genetik nedenli (translokasyon taşıyıcılığı) durumlarda veya embriyolar arasında seçim yaparak gebeliğe ulaşma süresini kısaltmak için uygulanabilir.
PGT, üç farklı yöntemle uygulanabilir:
Anöploidi Tarama (PGT-A): Bu yöntemde, embriyodan alınan hücrelerin kromozom sayı ve yapısını inceleyerek, anormal kromozomlu embriyoların tespit edilmesi amaçlanır.
Translokasyon Tarama (PGT-SR): Bu yöntemde, anne veya babada bulunan dengesiz translokasyon taşıyıcılığı durumunda, embriyodaki translokasyonun dengesiz olup olmadığı incelenir. Translokasyon Taşıyıcılığı, tekrarlayan başarısız denemeleri olan çiftlerde % 3’e, tekrarlayan düşükleri olan çiftlerde ise % 10’a kadar yükselmektedir. Normal veya dengeli bir embriyonun bulunma şansı az olsa da transfer ile sonuçlanan durumlarda elde edilen gebelik şansı oldukça yüksektir. PGT ile bu hasta grubunda gebelik oranı arttırılır ve gebelik kayıpları azaltılabilinir.
Tek Gen Hastalığı Tarama (PGT-M): Bu yöntemde, ailesel genetik geçiş özelliği gösteren hastalıklarda, embriyodaki genetik mutasyon varlığı incelenir. Bu embriyolar hem genetik mutasyon açısından hem de sayısal ve yapısal kromozom anormalliği bakımından değerlendirilir. Böylece Tüp bebek ile embriyoda genetik hastalık taranması sonraki nesillere aktarımı engeller; ayrıca sağlıklı gebelik oluşmasına da katkı sağlar.
Tekrarlayan gebelik kayıpları: Gebelik kayıplarının %50-70'i kromozomal anormalliklere bağlıdır. PGT ile anormal kromozomlu embriyoların tespit edilmesi, gebelik kayıplarının önlenmesine yardımcı olabilir.
Tüp bebek ile tekrarlayan embriyo tutunma başarısızlıkları: Tüp bebek tedavisinde elde edilen embriyoların bir kısmı rahime tutunmayabilir. PGT ile anormal kromozomlu embriyoların tespit edilmesi, tutunma başarısını artırabilir.
Şiddetli erkek faktörü: Erkek kısırlığının bazı nedenleri, spermlerdeki kromozom anormallikleridir. PGT ile anormal kromozomlu spermlerin tespit edilmesi, sağlıklı embriyoların elde edilmesini sağlayabilir.
Genetik nedenli (translokasyon taşıyıcılığı) durumlar: Anne veya babada dengesiz translokasyon taşıyıcılığı varsa, bu durum embriyolara aktarılabilir ve gebelik kayıplarına neden olabilir. PGT ile translokasyonun dengesiz olup olmadığı incelenerek, sağlıklı embriyoların elde edilmesi sağlanabilir.
Embriyolar arasında seçim yaparak gebeliğe ulaşma süresini kısaltmak: Tüp bebek tedavisinde, elde edilen embriyoların hepsi aynı derecede sağlıklı olmayabilir. PGT ile sağlıklı embriyoların tespit edilmesi, gebeliğe ulaşma süresini kısaltabilir.
Sağlıklı embriyoların transfer edilmesini sağlayarak, gebelik ve canlı doğum oranlarını artırabilir.
Gebelik kayıplarını azaltabilir.
Tüp bebek tedavisinin maliyetini ve süresini azaltabilir.
PGT, tüp bebek tedavisine ek bir maliyet ve zaman gerektirir.
PGT ile tespit edilen anormal kromozomlu embriyoların tamamının sağlıklı olmadığı unutulmamalıdır.
PGT hakkında daha fazla bilgi almak için, bir kadın hastalıkları ve doğum uzmanına veya tüp bebek uzmanına danışmanız tavsiye edilir.
Antalya'da PGT tedavisi için, Dr. Melek Büyükkınacı'ya başvurabilirsiniz. Dr. Büyükkınacı, bu konuda deneyimli bir kadın hastalıkları, doğum ve tüp bebek uzmanıdır.
"PGT hakkında daha fazla bilgi almak için, randevu alın"